来源：财联社 当地时间周五（12月20日），美国食品和药品管理局（FDA）批准礼来公司的减肥药物Zepbound用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA），使其成为首个获批直接治疗这一常见睡眠障碍的药物。 据礼来公司称，Zepbound被批准用于治疗患有肥胖症的成人中度至重度OSA，在临床试验中，近一半的中度至重度OSA患者在使用Zepbound后症状完全消失。 OSA患者在睡眠时会短暂停止呼吸，干扰睡眠周期，并可能引发心脏疾病等长期并发症。这种疾病在全球范围内影响大约10亿人。该疾病目前的常见治疗

美东时间周四，美国食品和药品管理局(FDA)发布消息称，礼来公司的畅销减肥药Zepbound已经不再短缺，这将对数十亿美元的复方药市场产生严重冲击。消息发布后，美国远程医疗公司Hims & Hers Health股价暴跌逾10%。 FDA当天明确表示，始于2022年12月的Zepbound短缺问题已经得到解决，接下来还会继续监控这些产品的供需情况。替尔泊肽是礼来糖尿病药物Mounjaro和减肥药Zepbound的主要活性成分。 礼来公司的一位发言人表示，任何推广或销售未经批准的替尔泊肽的个人和